als的日常活动的能力，会不会逐渐丧失

游客发布于 2023-12-17 阅读（30）

是的，ALS（肌萎缩侧索硬化症）是一种渐进性的神经退行性疾病，会影响患者的日常活动能力，并且这种影响会随着时间的推移逐渐加重。

以下是一些ALS患者可能经历的日常生活能力变化：

肌肉无力和萎缩：初期可能表现为手部或脚部的无力，随着疾病的进展，会影响到四肢、躯干、咽喉和呼吸肌肉。

运动功能减退：患者可能会发现进行日常活动，如走路、爬楼梯、拿东西、写字或者使用电子设备等越来越困难。

言语和吞咽问题：随着咽喉和口腔肌肉的减弱，患者的说话声音可能会变得模糊或者嘶哑，甚至完全丧失说话能力。同时，吞咽食物和液体也会变得困难，增加误吸的风险。

呼吸困难：当 ALS 影响到控制呼吸的肌肉时，患者可能会出现呼吸急促、气短、夜间睡眠时呼吸暂停等症状，严重时需要依赖呼吸机辅助呼吸。

自主神经功能障碍：部分 ALS 患者可能会出现自主神经功能障碍，如心率不齐、血压波动、出汗异常、便秘或腹泻等，这些都会影响到日常生活。

由于 ALS 的症状会逐渐恶化，患者通常需要借助辅助设备和他人的帮助来维持日常生活。物理疗法、职业疗法和语言病理学等专业团队可以帮助患者管理症状、延缓功能衰退并提高生活质量。然而，遗憾的是，目前 ALS 仍无法治愈，疾病的进程因人而异，但最终大多数患者会失去自主行动和沟通的能力。